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　　以下是植物脂氧合酶(LOX)ELISA試劑盒的實(shí)驗使用說(shuō)明，綜合了相關(guān)檢測原理、操作步驟及注意事項：

　　BS-8002 植物脂氧合酶(LOX)ELISA試劑盒

　　檢測原理?

　　采用雙抗體夾心法：

　　微孔板預包被LOX抗體形成固相抗體

　　依次加入樣本、HRP標記的檢測抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物

　　TMB顯色后，顏色深淺與LOX活性呈正相關(guān)，450nm測OD值計算濃度

　　試劑盒組成?

　　預包被微孔板

　　標準品(通常含S0-S5濃度梯度)

　　HRP標記抗體、TMB顯色液、終止液

　　濃縮洗滌液(需1:20稀釋)

　　樣本處理?

　　組織樣本?：按1:5~10(質(zhì)量:體積)加入提取液，冰浴勻漿后4℃ 15000g離心20min取上清

　　保存要求?：分裝后-20℃凍存，避免反復凍融;NaN3會(huì )抑制HRP活性，需避免使用

　　操作步驟?

　　標準品稀釋?：按說(shuō)明書(shū)梯度稀釋(如0-320 U/L)

　　加樣?：

　　分別加入標準品、樣本各50μL至對應孔

　　立即加入50μL HRP標記抗體，37℃孵育60min

　　洗滌?：手工洗板需加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩干，重復5次

　　顯色?：

　　每孔加TMB底物100μL，37℃避光顯色15-30min

　　加終止液50μL，顏色由藍變黃

　　檢測?：450nm測OD值，用標準曲線(xiàn)計算樣本濃度

　　注意事項?

　　試劑使用前需室溫平衡20分鐘，結晶需水浴溶解

　　顯色時(shí)間需嚴格控制，避免過(guò)度反應

　　空白孔(S0)作為陰性對照，樣本OD值需在標準曲線(xiàn)范圍內

　　結果計算?

　　樣本濃度=標準曲線(xiàn)對應濃度×稀釋倍數(若樣本預先稀釋需乘以相應系數)

　　如需具體試劑盒的差異步驟，請參考對應產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)。

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