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　　以下是植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒的實(shí)驗使用說(shuō)明書(shū)摘要：

　　BS-5067 植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒

　　一、實(shí)驗原理

　　采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，通過(guò)抗體-抗原-酶標抗體復合物與顯色底物反應，顏色深淺與樣本中FAA濃度成正比。

　　二、試劑盒組成

　　預包被酶標板(48T/96T)

　　標準品(1-2管)及稀釋液(5-10mL)

　　酶標檢測抗體(60-120μL)及稀釋液

　　顯色液A/B、終止液

　　濃縮洗滌液(20-30倍)

　　三、樣本處理

　　血清/血漿?：3000轉離心10分鐘取上清，避免溶血;

　　細胞上清?：3000轉離心10分鐘去除顆粒物;

　　組織勻漿?：用生理鹽水勻漿后離心取上清;

　　建議分裝保存于-20℃，避免反復凍融。

　　四、操作步驟

　　標準品稀釋?：按濃度梯度稀釋(如40μmol/L→2.5μmol/L);

　　加樣?：

　　標準孔：50μL標準品

　　樣本孔：40μL稀釋液+10μL樣本(5倍稀釋);

　　孵育?：37℃溫育30分鐘;

　　洗滌?：用稀釋后的洗滌液洗板5次，每次靜置30秒;

　　顯色?：加顯色液A/B各50μL，37℃避光顯色15分鐘;

　　終止?：加50μL終止液，立即450nm測OD值。

　　五、注意事項

　　試劑使用前需平衡至室溫;

　　避免NaN3污染(抑制HRP活性);

　　顯色液需避光保存，終止液有腐蝕性;

　　不同批次試劑組分不可混用。

　　六、結果計算

　　以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標繪制曲線(xiàn)，通過(guò)回歸方程計算樣本濃度。

　　以上資料僅供參考，如需完整說(shuō)明書(shū)，建議聯(lián)系供應商獲取最新版本。

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