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大鼠P450膽固醇側鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒實(shí)驗使用說(shuō)明書(shū)
發(fā)布時(shí)間:2025/4/2瀏覽:204次
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  大鼠P450膽固醇側鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒的實(shí)驗使用說(shuō)明書(shū)主要包括以下內容:

  BS-3514  大鼠P450膽固醇側鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒

  1. 實(shí)驗原理

  該試劑盒采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。通過(guò)抗大鼠P450 scc單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的P450 scc與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠P450 scc,形成免疫復合物連接在板上。辣根過(guò)氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,P450 scc濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標準曲線(xiàn)求出標本中P450 scc濃度?。

  2. 試劑盒組成

  試劑盒包含以下組分(2-8℃保存):

  標準品液

  生物素化的抗大鼠P450 scc

  辣根過(guò)氧化物酶標記的Streptavidin

  底物工作液

  終止液硫酸?。

  3. 樣本處理及保存

  血清/血漿?:收集后2-8℃保存48小時(shí),更長(cháng)時(shí)間需冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融?。

  細胞培養上清液/組織勻漿?:盡早檢測,保存條件同上?。

  4. 實(shí)驗步驟

  準備試劑?:將試劑移至室溫平衡至少30分鐘?。

  加樣?:分別設標準品孔和待測樣本孔,每孔加標準品或待測樣本100μL,37℃溫育2小時(shí)?。

  洗滌?:棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡2分鐘?。

  加生物素標記抗體?:每孔加生物素標記抗體工作液100μL,37℃溫育1小時(shí)?。

  加辣根過(guò)氧化物酶標記親和素?:每孔加辣根過(guò)氧化物酶標記親和素工作液100μL,37℃溫育1小時(shí)?。

  顯色?:每孔加底物溶液90μL,37℃避光顯色15-30分鐘?。

  終止反應?:每孔加終止溶液50μL,終止反應?。

  讀板?:用酶標儀在450nm波長(cháng)測定各孔的OD值?。

  5. 注意事項

  避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸請盡快用水沖洗?。

  實(shí)驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品?。

  使用一次性吸頭避免交叉污染?。

  洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水?。

  底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子;底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下?。

  6. 結果計算

  通過(guò)繪制標準曲線(xiàn),根據OD值計算樣品中P450 scc的濃度?。

  7. 適用范圍

  該試劑盒適用于體外定量檢測血清、血漿或其他相關(guān)生物液體中P450 scc的濃度,僅用于科研實(shí)驗,禁用于臨床?。

  以上內容綜合了多個(gè)相關(guān)網(wǎng)頁(yè)的信息,確保實(shí)驗操作的準確性和安全性?。

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