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熒光定量PCR(qPCR) 區別于普通PCR板全解析
以下是本生對熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對比解析,涵蓋設計差異、功能適配及實(shí)驗要求:
一、核心設計差異
光學(xué)適配性?
qPCR板?:需高透光率(>80%)或白色高反射表面,減少孔間熒光串擾,適配實(shí)時(shí)監測需求
普通PCR板?:僅需基礎透光性,無(wú)熒光信號采集要求
孔板結構?
qPCR板通常為薄壁設計(≤1.0mm),提升熱傳導效率,確保溫度均一性
普通PCR板壁厚較大,側重機械強度而非溫控精度
二、功能適配性對比
特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?
密封性? 光學(xué)封板膜,耐高溫防蒸發(fā) 普通硅膠蓋,防污染為主
耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環(huán)) 常規-20℃~100℃
表面處理? 低吸附涂層,減少核酸/蛋白損失 普通PP材質(zhì),無(wú)特殊處理
三、實(shí)驗要求差異
反應體系?
qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan),避免材料自身熒光干擾
普通PCR僅需保證擴增效率,無(wú)光學(xué)兼容性要求
數據分析?
qPCR板需配合儀器軟件實(shí)現實(shí)時(shí)熒光曲線(xiàn)分析(如Ct值計算)
普通PCR依賴(lài)終點(diǎn)電泳檢測,孔板僅作為反應容器
四、選型決策
A[實(shí)驗目的] --> B
B -->|是| C[選擇qPCR板:驗證透光性/低吸附]
B -->|否| D[普通PCR板:優(yōu)先考慮密封性]
注?:qPCR板使用需通過(guò)標準品(如GAPDH基因)驗證擴增效率(90-110%)及重復性(CV<5%)。
注:以上資料僅供參考,如需具體品牌產(chǎn)品的完整說(shuō)明,建議提供貨號或廠(chǎng)商名稱(chēng)以便進(jìn)一步確認。
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